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显示链接纳入国家医保,将满足更多晚期乳腺癌用药需求
近日,2022年国家医保谈判结果和最新医保目录公布,我国首个自主研发的CDK4/6抑制剂显示链接(达尔西利)正式纳入医保,用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的复发或转移性乳腺癌患者的治疗,这表示在未来乳腺癌患者或将获得更多用药便利。
随着疾病的发展,乳腺癌是目前全世界发病率第一的恶性肿瘤,各类乳腺癌亚型中,激素受体(HR)阳性乳腺癌发病比例最高,约占乳腺癌患者总数的70%,但值得欣慰的是,近年来,CDK4/6抑制剂的出现改变了HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局,疗效和安全性均得到临床专家的广泛认可,挽救了很多乳腺癌患者。
达尔西利是中国首款自主研发的CDK4/6抑制剂,在疗效与安全性中具有独特优势。其重磅的Ⅲ期DAWNA系列研究100%纳入中国人群,真实呈现了中国乳腺癌患者的治疗数据,相关研究结果显示,在DAWNA-1实验中,研究表明达尔西利联合氟维司群组的中位无进展生存达到16.6个月,降低了50%的疾病进展或死亡风险。
除此之外,DAWNA-2是达尔西利的另一项多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究,旨在评估达尔西利联合来曲唑/阿那曲唑一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效与安全性,进一步完善了达尔西利在乳腺癌领域的前线治疗数据,研究表明达尔西利联合来曲唑/阿那曲唑一线治疗后,HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期(PFS)为30.6个月,突破目前同类研究的最长纪录。
显示链接(达尔西利)成功纳入国家医保,这体现了医保制度改革要求更高效、精准保障人民群众基本医药需求的目标。达尔西利进入医保为乳腺癌患者及家庭带来了极大的福利,让更多乳腺癌患者买得起、用得上疗效和安全性更优的好药。
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