- UID
- 60370
- 注册时间
- 2022-10-12
- 最后登录
- 1970-1-1
- 在线时间
- 小时
- 阅读权限
- 20
- 精华
- 积分
-
- 金币
-
|
显示链接讲解荧光定量PCR检测试剂盒实验方法
荧光定量PCR检测试剂盒实验方法:
1.取增菌液1ml加到1.5ml无菌离心管中,10,pm离心5min,弃去上清;加入50ul DNA提取液,充分混匀后沸水浴5 min,
13,pm离心5min,取上清液进行检测或保存于-20℃以待检测。
2.将PCR反应液置室温平衡,融化后取Taq酶,按管加入Taq酶,即每个测试反应体系配制为:PCR反应液22.5ul+0.4ul
Taq酶。
3.加入模板:将保存在-20℃的核酸提取物置室温解冻,以13,pm离心5min.阴、阳性对照使用前置室温解冻。在每个
PCR反应管中分别加入步骤1中处理过的模板或阴、阳性对照各2ul,盖好管盖,置于PCR仪上,记录相应样品号。
4.上机扩增、检测区:反应条件为95℃:3min,1个循环;95℃:5sec,60℃:40sec(信号采集),40个循环。反应体系设为25ul.对于多通道荧光PCR仪,信号采集时设定为Fam荧光素。
试剂盒中含有沙门氏菌特异的引物,当样品中含有沙门氏菌时,前增菌后提取的沙门氏菌DNA通过PCR成指数扩增,在反应过程中沙门氏菌特异的荧光探针跟靶核酸杂交,同时被Taq酶水解,把探针上的荧光基团和淬灭基团分开,从而通过荧光增量来实时判断沙门氏菌的存在。
试剂盒的保存条件及有效期
1.本试剂盒于-20℃保存。2.有效期为6个月。
|
|