如何推动仿制药大品种开发技术顺利进行？

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　　我国仿制药行业大而不强，存在产业结构不合理，重复建设现象严重，市场集中度较低，竞争力不强等问题。当前行业内从事显示链接的企业数量正在逐渐增多，通过下面这篇文章，小编就带大家了解一下如何推动显示链接技术顺利进行。
　　面对显示链接需求和仿制药与原研药质量、药效保持一致性要求之间矛盾点，奥信阳光意识到，只有在技术方面进行提升，才能够在两者中找到更好的平衡点。为此，奥信阳光在显示链接技术上发力，以口服固化超分子载体制剂技术、创新超分子宿主材料合成技术、难溶性药物速释化前处理技术等为仿制药与原研药在质量、药效等方面保持一致性带来了全新的突破。
　　为了解决显示链接过程中的药物溶出问题，提高生物利用度，奥信阳光采用难溶性药物速释化前处理技术对药物进行了前处理，将液体药物转化为更容易被人体吸收的微晶粉末，同时结合口服固化超分子载体制剂技术，通过隔离不同活性组分，从而减少药物之间的相互作用，大大提高了药物的稳定性，降低药物对胃肠道的刺激性，甚至还能够掩味。值得一提的是，口服固化超分子载体制剂技术是奥信阳光拥有自主知识产权的，也就是说这一技术是奥信阳光自主研发的，在知识产权有效期内享有一定的独占权。有独家技术作为支撑，药企客户更能够以差异化在竞争激烈的仿制药市场中突出重围。
　　当前我国的仿制药支持政策正逐步完善，相关措施也正逐步落地，像奥信阳光这样拥有大量的显示链接种类，并且能够保障大规模、高质量、低成本生产的企业将具有强大的市场竞争力，并且迎来更加广阔的发展空间。